Испытания лекарств от рака полости рта, проведенные для проверки эффективности на пациентах с положительным диагнозом COVID
В разгар гонки за вакцину против COVID-19 американские исследователи проводят новое клиническое испытание, чтобы определить, может ли пероральный противораковый препарат под названием ибрутиниб также помочь пациентам с раком или другими иммунодефицитными состояниями вылечиться от COVID-19.
Комплексный онкологический центр Университета штата Огайо и Медицинский центр Векснера при Университете штата Огайо проводят исследования. Согласно сообщениям, врачи OSUCCC заявили, что до 78 больных раком или пациентов с предраковыми состояниями будут зачислены на вторую фазу клинических испытаний.
Пациенты будут рандомизированы для получения либо 14 дней стандартного лечения вместе с исследуемым препаратом ибрутинибом, либо только стандартного лечения.
Ибрутиниб одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения некоторых видов рака, включая лимфому из клеток мантии, хронический лимфоцитарный лейкоз, малую лимфоцитарную лимфому и т. Д. Этот препарат действует, блокируя определенные химические реакции в организме, участвующие в клеточных процессах.
Исследователи заявили, что препарат может снизить уровень респираторной недостаточности и смерти у пациентов, инфицированных COVID-19.
ПРОЧИТАТЬ | Вакцина Moderna показывает защиту от COVID-19 в исследовании на обезьянах
ПРОЧИТАТЬ | Китай отвергает обвинения США во взломе данных Moderna по исследованию COVID-19
Несколько стран находятся в гонке за лекарством от глобального кризиса COVID-19, возникшего в Китае. Такие страны, как США, Великобритания, Россия, Китай, Индия, Израиль - одни из немногих, кто проводит исследования вакцины.
Сообщается, что вакцина от COVID-19 американской фармацевтической компании Moderna показала обнадеживающие результаты при испытании на обезьянах. Исследования доказали, что вакцина COVID-19 Moderna вызвала устойчивый иммунный ответ и предотвратила репликацию коронавируса в носу и легких обезьян, что указывает на то, что она может работать и на людей.
В то время как вакцина собственного производства Индии Коваксин, вакцина была введена 50 участникам по всей Индии, и результаты были «обнадеживающими», доктор Савита Верма, главный исследователь группы исследования вакцины в PGI Rohtak, сказал Харьяна на прошлой неделе.
Фаза 1 и 2 испытаний стартовали одновременно в местах, включенных в окончательный список ICMR - Нью-Дели, Патна, Ченнаи, Канпур, Горакхпур, Гоа, Бхубанешвар, Рохтак, Хайдарабад и Вишакхапатнам среди других. Сообщается, что добровольцы по всей стране проходят оценку по всем параметрам здоровья, таким как функции печени и инфекции, и проверяют, есть ли у них инфекции COVID-19, поскольку испытания не могут проводиться на людях, инфицированных COVID, или даже на бессимптомных пациентах. После оценки субъекты будут допущены к введению малых доз вакцины, а результаты будут изучены.
(Репрезентативное изображение, Фото - PTI)
ПРОЧИТАТЬ | Часть первая испытания вакцины Фазы-1 Коваксина завершена, и результаты «обнадеживают»
ПРОЧИТАТЬ | В Odisha начинается клиническое испытание вакцины против COVID-19 "коваксин" на людях
комментариев